חברת ת.א.ג מגייסת! אם אתם מהנדסים, הנדסאים או בעלי ניסיון טכנולוגי מהצפון שמחפשים להשתלב בחברה מובילה בתחום המכשור הרפואי – זו ההזדמנות שלכם! אנחנו מזמינים אתכם ליום ראיונות ייחודי לחברת ת.א.ג. TAG - Medical Products. שלחו עכשיו קורות חיים. מועמדים מתאימים יוזמנו ליום הראיונות. הפניה מיועדת לנשים וגברים.
- אחריות לבנייה ולביצוע תוכנית הולידציה וליישומה
- כתיבת IQ, OQ, PQ פרוטוקולים ודוחות
- הגדרה ויכולת ביצוע של פעולות ולידציה בפועל
- כתיבת דוחות והגשתם
- תמיכה במו"פ בהיבטי תיקוף תהליכים מיוחדים
- השכלה- הנדסאי/ת-חובה
- תואר בהנדסת מכונות- יהווה יתרון
- יתרון לניסיון של 2-3 שנים בתחום הולדיציה במפעל רפואי
- אנגלית מעולה-כתיבה וקריאה
- היכרות עם דרישות GMP היכרות עם תקני התעשייה ושיטות העבודה
- הכרת תוכנות סטטיסטיקה עדיפות ל JMP
ניהול ועדכון שינויים הנדסיים (ECO) במוצרים רפואיים ותהליכי ייצור תוך התאמה לדרישות רגולטוריות מחמירות בתחום הרפואי.
- הובלת וועדות CCB ותהליכי אישור שינויים, תוך הבטחת עמידה בתקני איכות ורגולציה רפואיים.
- בקרה על שלמות תיעוד ושחרורו במערכות מידע הנדסיות ורגולטוריות.
- שיתוף פעולה עם צוותי הנדסה, איכות, רגולציה, תפעול וייצור.
- מעקב אחר תאימות בין מערכות ERP למערכות הנדסיות והבטחת שימור היסטוריית המידע.
- הפצת עדכונים תקופתיים והובלת פרויקטים בתחום בקרת התצורה.
- השכלה אקדמאית רלוונטית- חובה.
- ניסיון של לפחות שנתיים בניהול תצורה במוצרים מכניים, עדיפות למוצרים רפואיים.
- ניסיון בעבודה בסביבה רפואית ותעשייתית- יתרון משמעותי.
- שליטה במערכות SolidWorks ו-Priority, ניסיון בקריאת שרטוטים הנדסיים.
- אנגלית ברמה גבוהה, כולל יכולת כתיבה ודיווח טכני באנגלית.
- ניסיון בהובלת פרויקטים חוצי ארגון והיכרות עם תהליכי שחרור מוצר ותיעוד רגולטורי.
אחריות לתכנון ביקושים ואספקות, תכנון ושיבוץ למחלקות הייצור, ניתוח נתונים, בקרה תכנון מול ביצוע, ייעול תהליכים ועומסים, אפיון והטמעת מערכת תכנון.
תכנון ביקושים ואספקות שרשרת האספקה
- ריכוז השיבוץ במחלקות הייצור ניהול עומסים כולל, זיהוי צווארי בקבוק ומתן מענה בזמן
- ניהול ההזמנות ברמה השוטפת וסנכרון מול צוות התפ"י
- מתן מענה שוטף למחלקת שיווק, בדיקת בקשות להקדמה, שינוי כמות ועדכונים במועדי אספקה.
- בקרה וניהול תכנון חומרים, דוחות חוסרים, טיוב נתונים, בקרת מועדי אספקה
- השתלבות בצוות התפ"י
- מהנדס/ת הנדסאי/ית תעשייה וניהול עם וותק של מעל 5 שנים בתעשייה
- חשיפה למערכת פריוריטי ברמה גבוהה
- שליטה טובה מאוד בישומיי אקסל
- ידע וניסיון באיסוף וטיוב נתונים
- ניסיון בתכנון עומסים בייצור
- יכולת ראייה מערכתית
מיקום-פארק תעשיות בר לב
ניסיון בביקורת - חובה!
היכרות עם כלי מדידה - חובה!
קריאת שרטוטים - חובה ברמה גבוה!
ניסיון בתחום המתכת - יתרון משמעותי.
בוקר + ש"נ
קיים מערך הסעות
3 שנים ניסיון בתכנות NC לחלקי עב"ש כרסום.
ידע ניסיון בתוכנת SOLID CAM ;/ CIMATRON /GIBBS CAM
שליטה מלאה בקריאת שרטוטים
שליטה טובה בטולרנסים גיאומטרים GD&T
ידע וניסיון בטכנולוגית עיבוד שבבי כרסום / חריטה יתרון
ניסיון בפיתוח מתקני דפינה חכמים לעיבוד
שליטה בישומי מחשב OFFICE
יכולת עבודה בממשקים בדגש על הנדסה ויצור
עברית ואנגלית ברמה טובה
תכנות NC למכונות כרסום 3-5 צירים
תכנות NC למחרטה משולבת כרסום וחריטה יתרון
יעול תוכניות NC קימות לשיפור טכנולוגיה
ליווי תהליכי SET-UP לטכנולוגיות חדשות
עמידה ביעדים ולוחות זמנים
A well-established based in Israel is looking for global leader in state-of-the-art medical device development and manufacturing, a highly motivated and creative Mechanical Engineer for the R&D department.
• Define devices' requirements and specifications based on multiple stakeholders' inputs – technical specifications, usability specifications, and regulatory specifications
• Prototype, build, and improve designs utilizing clinical personnel feedback throughout the design process
• Work with a wide variety of technologies – a wide variety of machining options (5-axis CNC to Swiss-type lathing), 3D Printing, PIM/MIM, and many more technologies available in-house during products' early stages
• Lead R&D projects from kickoff to mass production
• Plan and perform design validation activities
• Support regulatory activities – Validations, testing
• Work in a multi-disciplinary team to successfully deliver market-ready products
• Create and maintain R&D action dictated by procedural development design control – DHF, RMR
• Participate in production process flow setup
• Work in a well-regulated and standardized medical environment: ISO 13485, ISO 14971, ISO 24971
Qualifications:
• Mechanical engineering degree – B.Sc./M.Sc
• At least 4 years of proven experience in R&D positions
• Experience in manufacturing technologies and processes
• Experience in the medical devices industry – an advantage
• Experience in formulating, planning, ing, and conducting tests
• Strong written and verbal communication skills – Hebrew and English
• Hands-on approach
A well-established based in Israel is looking for global leader in state-of-the-art medical device development and manufacturing, a highly motivated and creative Mechanical Engineer for the R&D department.
▪ Engineering POC for all production difficulties and improvements
▪ Investigation of the root cause of production problems
▪ Design and manufacture production jigs.
▪ Definition and improvement of the following:
▪ Production process
▪ Assembly stages
▪ Packaging process
▪ Processing times
▪ Process validation
Role Requirements:
- B.sc in mechanical engineering – Must
- Knowledge in Cad software – SolidWorks – Must
- Experience from production companies – Advantage
- Experience in CNC machining – Advantage
- Experience from Medical companies –Advantage
- Should have A broad systemic view of processes with the ability to drill down to details.
- Should have the ability to work independently or as a team member in a matrix structure team.
- Knowledge in process validation –Advantage
- Fast learner, ability to investigate complex problems and implement improvements.
A well-established based in Israel is looking for global leader in state-of-the-art medical device development and manufacturing, a highly motivated and creative Mechanical Engineer for the R&D department.
• Become a key player in our R&D department, bridging the gap between design and production.
• Manage the transfer of new products into the production process, ensuring efficiency and quality.
• Lead Design for Manufacturability (DFM) efforts during the product development phase to improve manufacturing outcomes.
• Develop and refine in-house manufacturing processes using technologies like CNC, Wire EDM, EDM, plastic/metal mold injection, laser welding/cutting/marking, surface treatment, assembly, and packaging.
• Work closely with sub-contractors to set up and improve new manufacturing lines.
• Create and update essential production documentation, including work instructions, flow charts, procedures, and routings.
• Design and build custom production jigs to support manufacturing needs.
• Act as the engineering point of contact for resolving production issues and implementing improvements.
Role Requirements:
• Bachelor’s degree in Mechanical Engineering.
• Minimum of two years of proven experience as an NPI Engineer, Manufacturing Engineer, or similar role.
• Hands-on experience with manufacturing processes - a must.
• Experience with CNC and/or injection molding - big advantage.
• Experience in medical device manufacturing - advantage.
• Experience in designing and building custom production jigs.
• Ability to understand processes broadly and dive into detailed analysis when needed.
• Able to work independently or as part of a team in a matrix organization.
• Quick learner with good management skills, capable of solving complex problems and implementing improvements.
• Ability to handle multiple projects at the same time with attention to details.
למגוון משרות של הרכבה ואריזה
דרישות:
יכולת מוטוריקה עדינה
נכונות לעבודה במשמרות
חברת ת.א.ג מוצרי רפואה בע"מ נוסדה בשנת 1949 בקיבוץ געתון, והחלה את דרכה בייצור כלים תעשייתיים. בשנת 1994, החברה שינתה את מוקד פעילותה לפיתוח וייצור ציוד רפואי מתקדם. ת.א.ג פועלת בשלושה אתרים: המתקן הראשי בפארק התעשייה בר-לב, המפעל המקורי בקיבוץ געתון, ומרכז החדשנות "TAG Dream" ביקנעם. עם צוות מסור של למעלה מ-400 עובדים באתרים אלו, אנו שואפים לקדם את הטכנולוגיה הרפואית, לשפר את הטיפול בחולים, ולהשפיע באופן משמעותי על עתיד הרפואה.